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包永胜团队通过一种螯合辅助与自由基氧基化联合策略在室温下合成了多种尿素衍生物和氨基甲酸酯类化合物

发布时间:2022-03-07新闻来源: 浏览次数:

包永胜教授团队一直致力于均相/多相过渡金属催化有机液相反应方法学研究。近期,通过一种螯合辅助与自由基氧基化联合策略,实现了酰胺C-C键的化学专一性断裂,在室温下合成了多种尿素衍生物和氨基甲酸酯类化合物。反应以醋酸铜为催化剂,空气中的氧气为氧化剂,该方法适用于各种芳基乙酰胺与伯胺、仲胺、芳香胺和醇类的结合,实现了温和条件下利用过渡金属催化的方法来合成尿素类化合物,增加了合成产率及底物普适性。其研究成果“From amides to urea derivatives or carbamates with chemospecific C-C bond cleavage at room temperature”在化学领域TOP期刊《Organic Chemistry Frontiers》上发表。

全文链接:https://doi.org/10.1039/D1QO01922H

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